什么是隐源性癫痫？如何分类？成都癫痫病医院的 医师介绍：所谓隐源性癫痫，是指在临床上表现为症状性癫痫，但又查不出明确病因的一类癫痫。隐源性癫痫患者多为儿童，在特定的年龄段起病，没有特殊的临床和脑电图特征。那么，隐源性癫痫是如何分类的呢？ 》》》推荐阅读：癫痫属于神经病吗
什么是隐源性癫痫？如何分类？
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医师指出：目前，学术界对隐源性癫痫病分为4类：
1、有肌阵挛性失神发作的癫痫。
本症的特征为失神伴随严重的双侧节律性阵挛性跳动，常伴强直性收缩。脑电图见双侧同步及对称性节律性3Hz棘慢复合波发放，类似于儿童失神。每日发作数次，意识可保存。罕见伴发其它发作。起病约在7岁，男孩多见。由于治疗效果差，且有精神发育不全及可能进展成其它类型，故预后较密集性失神癫痫差。
2、具有肌阵挛和起立不能发作的癫痫。
本症始于6个月。除1岁以内发病者外，男孩2倍于女孩。常有遗传因素，发育通常正常。发作为阵挛性、起立不能性、肌阵挛起立不能性、有阵挛及强直成分的失神，以及强直阵挛发作，常出现癫痫状态。发病前智力发育正常，发病后有智力减退。强直发作见于预后不佳病例的晚期。脑电图早期除有有4-7Hz节律外常正常，以后可有不规则快棘慢波，或多棘慢复合波，在癫痫状态时有不规则2-3Hz棘慢复合波。病程及预后不定。
3、婴儿痉挛(West综合征)。
通常West综合征由特征性三联征所组成：婴儿痉挛、精神运动发育停滞及高度节律失调，三种方式。闪电样成簇出现。起病年龄在4-7个月，一般在1岁以前，男孩多见，预后通常较差。West综合征可以分成两类：症状性组为以前有脑损伤者，或有已明确的病因：特发性组较少见，特征为以前脑部无损伤的特征，也无明确的病因。预后不良，部分取决于早期的ACTH或口服类固醇治疗，但主要取决与症状性或特发性，后者较前者预后好。
4、Lennox-Gastaut综合征。
本病多见于1-8岁小儿，主要发生在学龄前儿童。发作形式多种多样，最常见的发作形式为轴性强直、失张力及失神发作，但也常有肌阵挛发作、全身强直阵挛发作或部分性发作。发作十分频繁，常见癫痫状态。脑电图见有异常的背景活动，慢棘慢复合波，常有多灶性异常。在睡眠时出现快节律爆发。一般有精神发育不全，发作难以控制，预后不佳。60%病例出现于曾患脑病者，其他病例为原发性。
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医师指出：相信随着科学技术的发展，对这种表现为症状性癫痫的隐源性癫痫，人们一定能找到隐源性癫痫的病因，并给予隐源性癫痫患者相应的治疗。
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医师温馨提醒，癫痫患者一旦确诊，应及时治疗，以免癫痫发作带来意想不到的危害。对大多数患者来说，只要坚持正规治疗，科学治疗，不私自停药，治愈癫痫完全是可能的。
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